El diagnóstico de la EA es clínico, a través del interrogatorio del medico y su examen físico (debe incluir un historial médico completo, reconocimiento físico exhaustivo, evaluación del estado neurológico y mental así como pruebas de diagnóstico que incluyan análisis de sangre, de orina, electrocardiograma y radiografías del tórax).
Ninguna prueba complementaria permite el diagnóstico de EA. Los métodos mas usados que pueden ayudar al diagnostico, además del examen del medico, son :
- Imágenes: Tomografía axial computarizada, Resonancia nuclear magnética,
- Estudios funcionales tipo PET y SPECT
- Otros estudios: de Liquido Cefalorraquídeo, bioquímicos, etc (para descartar otras causas posibles de los síntomas)
- Tests neurológicos, psiquiátricos y psicológicos, para ayudar al diagnostico.
- Criterios diagnósticos estandarizados tipo DSMIV y CIE10, de resorte del especialista
- Marcador de riesgo genético Apo E4: No hace diagnostico, su uso y utilidad es limitada a algunos casos.